Nuestras historias son similares en algún punto
Cuando me diagnosticaron endometriosis, desucibrí que era una
enfermedad poco conocida, muy recurrente y que el tiempo de diagnóstico es significativo debido a la falta de información, tanto de los médicos, como de algunas
personas.
Lo que hice fue buscar apoyo, y encontré un grupo de
Facebook llamado “Afectadas por endometriosis”.
Hace unas semanas comprobé la falta de información y sensibilidad
de los médicos ante la enfermedad (pueden ver la historia aquí) y por un instante me sentí, sola, sin
embargo, hay tantas mujeres fuertes en el grupo de Facebook, que les pedí su
colaboración para que compartieran sus historias, con la intensión de que otras
mujeres las puedan leer y darse cuenta que no están solas y que hay alguien que
nos cree. Que sabe que nuestros síntomas no son inventados y que son reales.
Agradezco a las chicas que participaron, estas son sus
historias:
Tere, 19 años Costa Rica
Mi nombre es Tere, a los 19 años
estaba acostumbrada a los fuertes dolores menstruales, hasta que un día me
llegó a faltar el aire y el medicamento del centro de salud no me aliviaba.
Llegue donde un doctor que me reviso y me dijo -no sé a ciencia cierta qué tienes,
pero no es bueno. Me puso morfina y fue lo único que me alivio en el momento.
Por un ultrasonido me di cuenta
que en realidad era serio, al principio pensaron que era cáncer, hasta que una
referencia en el hospital vio que era un quiste muy grande, a la semana estaba
operada y diagnosticada con endometeiosis.
Me liberaron un ovario, pero el
otro no se pudo por mi adherencia de ovario intestino y vejiga. Pase mucho
tiempo tomando pastillas de planificar, las más fuertes. Hasta que me recomendó
mi doctor visannette de Bayer, las tome un año completo, me quitó la menstruación
por ese año y gracias a eso se me redujeron los quistes que me quedaban. Al
finalizar del tratamiento, quedé embarazada, pero lo perdí. Deje de tomar
pastillas y tratamientos durante un año porque quería intentar un hijo. Si no
se me daba en un año iba a volver a tomar visannette. Para bendición quede
embarazada al año de mi pérdida y ahora disfruto de mi hermoso bebé de 3 meses.
No hay imposibles, nuestro
momento llega, sea con o sin bebes. Las admiro mucho a todas y veo que hay más
tela que cortar de lo que creí de esta enfermedad, sigan adelante confiando en
Dios y les recomiendo las que tienen adherencia en el intestino una pastilla
llamada ranitidina es muy buena junto con su pastilla del dolor. En mi caso
cataflam. Solo conozco a dos amigas con esta enfermedad.
Mucha fuerza para todas.
Y sé que no estoy tan sola.
Julissa, 31 años México
Mi nombre es Julissa, soy de
Campeche México, tengo 31 años, en noviembre del 2018 me diagnosticaron
endometriosis severa, tuve una cirugía laparoscópica, no pudieron quitarme el
quiste ovárico izquierdo ya que parte de intestino, vagina, ovarios y útero
están pegados como un chicle, desde noviembre me han tratado ocho ginecólogos y
pues todos me han mandado a tomar hormonas, que la verdad no veo nada de
avancen en los dolores, siguen cada día más fuertes, el efecto no me baja la menstruación, pero es como si la tuviera por los dolores.
Hace 15 días renuncié a mi trabajo porque había días que no podía moverme de la cama, empecé tomando visannette, luego depo provera, diane, y ahora tengo un implante, lo que ha generado una menopausia muy temprana. No he podido tener hijos, lo hermoso que tengo es que mi esposo me poya en todo momento, cuando ciento que la vida ya no tiene sentido. Pero sé que Dios me da fuerza para salir adelante.
Hace 15 días renuncié a mi trabajo porque había días que no podía moverme de la cama, empecé tomando visannette, luego depo provera, diane, y ahora tengo un implante, lo que ha generado una menopausia muy temprana. No he podido tener hijos, lo hermoso que tengo es que mi esposo me poya en todo momento, cuando ciento que la vida ya no tiene sentido. Pero sé que Dios me da fuerza para salir adelante.
Cynthia, México
Hola, soy también mexicana, me
diagnosticaron endometriosis en el 2008, acudiendo a un particular después de
no haber conseguido cita con especialista en mi servicio médico público. Cuando
acudí de nuevo a consulta en mi servicio médico, llevé mi diagnóstico y los
resultados de laboratorio que lo avalaban, el médico del servicio público me
dijo que los estudios particulares no eran válidos allí y que mujeres como yo
sólo queríamos incapacidad y lotes gratis de iboprufeno. Como nota NUNCA (a
pesar del dolor) me he incapacitado y jamás pedí medicamento para el dolor... Yo
sólo quería cita con el ginecólogo, que obviamente ese día no me dieron. Esa es
una de mis experiencias. El 27 de febrero de este año tuve mi segunda cirugía, gracias
a Dios exitosa, endometriosis severa (endometriomas en ambos ovarios y
adherencias en mis intestinos), también de manera particular.
